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【M-C1347】小鼠骨髓巨噬细胞永生化(免疫荧光鉴定)

1)  组织来源于实验动物的正常骨髓组织。
2) 细胞鉴定:CD68或MAC387免疫荧光染色为阳性。
3)  经鉴定细胞纯度高于90%。
4)  不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)  细胞生长方式:圆形,不规则细胞,贴壁培养。

特征特性

巨噬细胞源自单核细胞,属于免疫细胞,有多种功能,属不繁殖细胞群,难以长期培养。

巨噬细胞在吞噬和清除异物和衰老死亡细胞、分泌生物活性物质,调节血细胞生成与参与免疫应答等方面发挥着广泛的生物学作用,是一类在体内发挥重要免疫效应的细胞,为体内的稳态维持和组织防御提供保障。

该细胞通过慢病毒转染的方式携带SV40基因。

注意事项:  收到细胞后第一次传代建议1:2传代,充液培养基是维持培养基,不能用来培养细胞。

培养条件

名称

体积

浓度

保存条件

原代巨噬细胞基础培养基

500ml

4℃、避光

原代巨噬细胞培养添加剂

5ml

100×

-20℃、避光

胎牛血清(FBS)

25ml

终浓度5%

-20℃、避光

双抗(青霉素/链霉素,P/S)

5ml

100×

-20℃、避光

订购详情

发货形式 规格 数量 价格 货期
冻存管/T25 >1x10^6/1ml X1/T25 询价 现货

操作手册

T25培养瓶
收到细胞后检查外包装及细胞培养瓶是否完好,如有破损漏液等问题,请即时联系。正常请进行以下操作:
1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。
2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理,以稳定细胞状态。
3. 显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照保存(40×,100×,200×各一张)
前三天照片为重要售后依据,不提供或未拍照默认收到状态良好。
4. 贴壁细胞:若细胞密度低于80%,无菌操作去掉培养基。加入准备的5-6ml培养基放37度培养箱培养,待细胞密度达到80%以上进行传代。密度80%以上,可以将细胞传代处理。
悬浮细胞:将瓶内所有培养基离心收集,重悬计数根据密度进行分瓶,密度在3-5x10^5/ml为宜。

2ml冻存管
收到细胞后,检查外包装情况和箱内是否还有干冰。如有外包装破损干冰已完全挥发等问题,请即时联系。正常请进行以下操作:将细胞取出转移至液氮保存或-80度冰箱(不超过一周),建议尽早复苏。复苏第一管后有活性状态问题及时与我们联系,会有技术人员与您沟通指导后再复苏第二管。特别说明:两管一次性复苏出现问题不做售后。

15ml离心管
75%酒精棉球擦拭15ml离心管外部去封口膜,将15ml细胞悬液均匀接种到2个T25规格培养瓶,第二天观察细胞状态,根据密度进行换液或分瓶。