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候选基因的功能研究，其中最常用的手段之一便是构建细胞模型，在宿主细胞中使该基因过量表达或者沉默表达，常规实验手段有瞬时转染和筛选稳定细胞系。
构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性/荧光标签的载体上，载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中，根据载体中所含的不同抗性标志进行靶细胞筛选。最常用的真核表达载体的抗性筛选标志物有新霉素（neomycin）、潮霉素（hygromycin）和嘌呤霉素(puromycin)，筛选得到可稳定表达目的蛋白，或者稳定表达沉默特定基因的细胞株。 构建完成稳定细胞株为后续的功能实验，蛋白相互作用验证等研究带来很大便利。
相较于质粒转染筛选单克隆方法，利用慢病毒感染宿主细胞的方法更方便和高效，是目前主流的稳定细胞系筛选方法。慢病毒几乎可以感染所有种类的细胞，并且在感染后可以整合到受感染细胞的基因组，进行长时间的稳定表达，因此，慢病毒常用于制备稳定表达/沉默特定基因的单克隆细胞株。
构建流程：
服务优势
l 多种荧光标记和抗性基因可选
l 稳定先进的慢病毒包装技术
l 丰富的细胞培养经验
l 专业的技术服务团队
