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【M-CH1007】人肺成纤维细胞

1) 细胞来源于手术切除的正常肺组织。
2) 细胞鉴定:纤维连接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)免疫荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于 90%。
4) 不含有  HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5) 细胞生长方式:成纤维样细胞,贴壁培养。

特征特性

成纤维细胞是疏松结缔组织的主要细胞成分。在肺组织中生理条件下,成纤维细胞的主要功能包括:构造和维持肺脏的正常形态,合成和释放细胞外基质,为肺组织和细胞的高效交换气体提供物质基础,构成肺组织的主要支架,维持肺上皮和内皮细胞正常生理作用,以及组织损伤后及时大量聚集修复损伤组织。病理条件下,成纤维细胞病理性增殖转型及细胞外基质进行性异常积聚并取代正常的肺组织结构,从而造成肺部的纤维化。

培养条件

名称

体积

浓度

保存条件

原代成纤维细胞基础培养基

500ml

4、避光

原代成纤维细胞培养添加剂

5ml

100×

-20℃、避光

胎牛血清(FBS

25ml

终浓度5%

-20℃、避光

双抗(青霉素/链霉素,P/S

5ml

100×

-20℃、避光

订购详情

发货形式 规格 数量 价格 货期
冻存管/T25 >1x10^6/1ml X1/T25 询价 现货

操作手册

T25培养瓶
收到细胞后检查外包装及细胞培养瓶是否完好,如有破损漏液等问题,请即时联系。正常请进行以下操作:
1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。
2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理,以稳定细胞状态。
3. 显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照保存(40×,100×,200×各一张)
前三天照片为重要售后依据,不提供或未拍照默认收到状态良好。
4. 贴壁细胞:若细胞密度低于80%,无菌操作去掉培养基。加入准备的5-6ml培养基放37度培养箱培养,待细胞密度达到80%以上进行传代。密度80%以上,可以将细胞传代处理。
悬浮细胞:将瓶内所有培养基离心收集,重悬计数根据密度进行分瓶,密度在3-5x10^5/ml为宜。

2ml冻存管
收到细胞后,检查外包装情况和箱内是否还有干冰。如有外包装破损干冰已完全挥发等问题,请即时联系。正常请进行以下操作:将细胞取出转移至液氮保存或-80度冰箱(不超过一周),建议尽早复苏。复苏第一管后有活性状态问题及时与我们联系,会有技术人员与您沟通指导后再复苏第二管。特别说明:两管一次性复苏出现问题不做售后。

15ml离心管
75%酒精棉球擦拭15ml离心管外部去封口膜,将15ml细胞悬液均匀接种到2个T25规格培养瓶,第二天观察细胞状态,根据密度进行换液或分瓶。