产品复苏 ● 开启水浴锅预热至37℃，干细胞专用培养基提前预热至25℃左右； ● 无菌条件下，吸取10ml专用培养基加入到15ml离心管中备用； ● 从低温容器中取出冻存管，立即置于水浴中来回迅速摇晃，直至冻存液完全解冻，此过程控制在2min以内； 注意： 1 尽可能避免水没过冻存管帽，建议用镊子夹住冻存管连续晃动，以降低污染的风险 2 2min内务必完成细胞复苏过程，时间过久会导致复苏细胞活率较差，无法贴壁 ● 待细胞冻存液完全解冻，用75%酒精擦拭冻存管的外壁后拿入超净台内； 无菌条件下，迅速将细胞悬液转移至含有10ml专用培养基的离心管中，用移液管轻柔吹打混匀细胞后进行接种，按照（1-1.5）Ⅹ104cell/cm2的密度进行接种（例如：100万/管细胞可接种至3个T-25培养瓶中或1个T-75培养瓶中）。 注意： 1 由于刚复苏的细胞比较脆弱，请勿离心处理，整个操作过程保持轻柔 2 为了保证复苏培养效果，推荐使用Corning等国际一线品牌的培养瓶/皿 ● 将培养瓶/皿置于平面上，轻柔上下左右十字摇晃5次，使细胞悬液均匀分布于培养瓶/皿中； ● 在培养瓶/皿上方标识好细胞信息，转移至5%CO2、37℃、湿度为95%的二氧化碳培养箱中培养； 注意：为了保证贴壁效果，2h请勿移动培养瓶/皿 ● 24h后进行全量换液处理，之后每隔2天换液一次；当细胞汇合度达到80-90%时，进行传代处理。
